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TwistDx恒溫擴(kuò)增與傳統(tǒng)PCR法的比較

發(fā)布時間: 2021-08-20  點(diǎn)擊次數(shù): 1164次
   近年來,隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,基于核酸檢測的診斷方法已大量建立并廣泛應(yīng)用于人類疾病的實驗室檢測中,TwistDx恒溫擴(kuò)增技術(shù)便是其中一種,與其他的核酸擴(kuò)增技術(shù)相比,恒溫擴(kuò)增有快速、高效、特異的優(yōu)點(diǎn)且無需專用的設(shè)備,所以它一經(jīng)出現(xiàn)就被許多科研人員認(rèn)為是一種有可能與PCR媲美的檢測方法。
  當(dāng)前常見的等溫擴(kuò)增技術(shù)有環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增技術(shù)、鏈替代等溫擴(kuò)增技術(shù)、滾環(huán)等溫擴(kuò)增技術(shù)、依賴解旋酶等溫擴(kuò)增技術(shù)、依賴核酸序列等溫擴(kuò)增技術(shù)、單引物等溫擴(kuò)增技術(shù)和核酸快速等溫檢測放大等技術(shù)。
  和傳統(tǒng)的PCR技術(shù)相比,恒溫擴(kuò)增技術(shù)不僅僅是縮短了核酸擴(kuò)增的時間,更重要的是核酸擴(kuò)增擺脫了對硬件的束縛。PCR技術(shù)原理是利用94℃高溫使DNA雙鏈解開,并在耐高溫的DNA聚合酶的作用下擴(kuò)增DNA片段。PCR反應(yīng)至少需要2個不同的溫度使DNA片段得到特異性的擴(kuò)增。恒溫擴(kuò)增是利用各種酶與DNA之間的反應(yīng)使核酸在同一溫度下得到擴(kuò)增。同時由于恒溫擴(kuò)增反應(yīng)對擴(kuò)增抑制劑的耐受性大大降低了對DNA模板的純化的需求。這些都是恒溫擴(kuò)增技術(shù)在分子診斷領(lǐng)域迅猛發(fā)展的必要因素。
  在未來我們期待通過更多科研工作者的不斷努力,恒溫擴(kuò)增技術(shù)可以像PCR一樣具備引物設(shè)計簡單,可以進(jìn)行多重檢測。而且也期待更多以恒溫擴(kuò)增技術(shù)為基石診斷試劑盒不斷被開發(fā)出來。
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